Live Science cho hay, đây là bộ xương của một đứa trẻ tầm 5-7 tuổi, từng sống ở Pháp trong thời Trung cổ, cách đây khoảng 1.500 năm. Nó được phát hiện trong quá trình khai quật năm 1989 cùng với 93 bộ xương khác. Khu vực khai quật nằm gần một tu viện ở đông bắc nước Pháp.
|
Bộ xương của một đứa trẻ có dấu hiệu của hội chứng Down, được phát hiện ở Pháp. Ảnh: Live Science |
Trong quá trình nghiên cứu, các chuyên gia kiểm tra kết quả chụp ba chiều và cấu trúc não, sau đó so sánh với xương sọ của 78 đứa trẻ khác ở cùng độ tuổi. Kết quả phân tích cho thấy đứa trẻ này có những dấu hiệu của hội chứng Down mà những đứa trẻ khác không có.
Trong đó, đặc điểm rõ ràng nhất là phần hộp sọ ngắn, rộng và dẹt ở bề mặt. Nó có xương sọ mỏng và một số mảnh xương phụ. Đứa trẻ này cũng có một điểm bất thường, có thể là dấu hiệu của hội chứng rối loạn khi được xem xét cùng một số đặc điểm khác.
Việc phát hiện bộ xương ở nơi chôn cất cùng với nhiều bộ xương khác cho thấy nó có thể vẫn được đối xử bình thường và không bị những người khác kỳ thị. Đứa trẻ được chôn với phần mặt ngửa, đầu hướng về hướng tây và chân chỉ về hướng đông.
Hội chứng Down được mô tả năm 1866, là một trong số các bệnh do rối loạn nhiễm sắc thể. Nguyên nhân của hội chứng này là sự xuất hiện tất cả hay một phần của bản sao nhiễm sắc thể 21. Theo BBC, cứ 700 trẻ mới sinh trên toàn thế giới thì có một trẻ mắc hội chứng Down.
Trong lịch sử khảo cổ, trường hợp được cho là mắc hội chứng Down sớm nhất là một đứa trẻ 9 tuổi, từng sống ở Anh vào khoảng năm 700-900 sau Công nguyên.