Hôm 3-8, CNN đưa tin các nhà khoa học đang tiến gần hơn đến khả năng đánh bại các bệnh di truyền khi mới đây họ đã loại được gen di truyền có khả năng gây ra bệnh tim bằng phương pháp điều chỉnh gen được gọi với cái tên CRISPR.
Bước tiến lớn lao này đã được đăng trên tạp chí y khoa danh tiếng Nature vào hôm 2-8.
Tuần trước, tạp chí MIT Technology Review cũng đã công bố nghiên cứu về việc tạo ra những phôi người được điều chỉnh gen theo ý muốn, lần đầu tiên tại Mỹ.
Phôi người ở giai đoạn đầu được điều chỉnh - Ảnh: CNN |
Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới, hiện nay có khoảng 10.000 người bị bệnh vì mang 1 loại gen đột biến duy nhất trong tế bào.
Trong nghiên cứu lần này, các nhà khoa học đã can thiệp, loại bỏ được gen đột biến có tên MYBPC3 trong phôi, được tin có liên quan đến chứng giãn cơ tim hay phì đại cơ tim.